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Desde sesiones de cuentacuentos en Alicante hasta la presentación del protocolo de actuación de urgencias en Valladolid, pasando por reuniones específicas de manejo de la enfermedad en Sevilla la asociación busca mejorar la visibilidad y el manejo de esta enfermedad rara.   MADRID, 15 de mayo de 2026 — Con motivo del Día Mundial del [...]

MADRID, 29 de marzo de 2026 — La Conferencia Global de Liderazgo sobre Angioedema 2026, organizada por HAEi (Hereditary Angioedema International) en colaboración con la red de centros de excelencia ACARE, ha clausurado hoy sus puertas en Madrid tras dos jornadas de intensa actividad bajo el lema "Marca la diferencia". El evento se consolida como [...]

Pacientes, familiares, profesionales sanitarios y autoridades de la Xunta de Galicia han recorrido hoy la última etapa de la ruta jacobea para concienciar sobre el Angioedema Hereditario. En Santiago de Compostela a 23 de marzo de 2026, La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia de C1-Inhibidor (AEDAF) ha completado hoy con éxito la quinta [...]

En Madrid a 05 de marzo de 2026, Tras un proceso prolongado de interlocución y sensibilización por parte de AEDAF, el angioedema hereditario (AEH) ha empezado a incorporarse de forma expresa en los consentimientos informados de tratamientos de ortodoncia invisible con alineadores removibles por parte de varias compañías de referencia del sector. Este avance supone [...]

El angioedema hereditario, una enfermedad rara que afecta a unas 1.000 personas en España, es silenciosa y potencialmente mortal. Éxito de asistencia en las jornadas con cerca de 70 inscritos entre los que ha habido sanitarios y pacientes. Es imposible que un médico conozca las 8.000 enfermedades raras que existen.   En Valladolid, La Asociación [...]