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MADRID CIERRA LA CONFERENCIA MUNDIAL DE LIDERAZGO EN ANGIOEDEMA 2026 SENTANDO LAS BASES PARA UN FUTURO SIN BARRERAS

Por |2026-04-18T07:40:34+00:00marzo 29th, 2026|Press|

MADRID, 29 de marzo de 2026 — La Conferencia Global de Liderazgo sobre Angioedema 2026, organizada por HAEi (Hereditary Angioedema International) en colaboración con la red de centros de excelencia ACARE, ha clausurado hoy sus puertas en Madrid tras dos jornadas de intensa actividad bajo el lema "Marca la diferencia". El evento se consolida como [...]

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LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANGIOEDEMA FAMILIAR (AEDAF) CULMINA LA 5ª EDICIÓN DE SU «CAMINO DE SANTIAGO» CON UN DESTACADO RESPALDO INSTITUCIONAL

Por |2026-04-18T07:40:06+00:00marzo 23rd, 2026|Press|

Pacientes, familiares, profesionales sanitarios y autoridades de la Xunta de Galicia han recorrido hoy la última etapa de la ruta jacobea para concienciar sobre el Angioedema Hereditario. En Santiago de Compostela a 23 de marzo de 2026, La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia de C1-Inhibidor (AEDAF) ha completado hoy con éxito la quinta [...]

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El angioedema hereditario comienza a incorporarse en los consentimientos informados de ortodoncia invisible

Por |2026-04-18T07:41:02+00:00marzo 5th, 2026|Press|

En Madrid a 05 de marzo de 2026, Tras un proceso prolongado de interlocución y sensibilización por parte de AEDAF, el angioedema hereditario (AEH) ha empezado a incorporarse de forma expresa en los consentimientos informados de tratamientos de ortodoncia invisible con alineadores removibles por parte de varias compañías de referencia del sector. Este avance supone [...]

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II Jornada regionales de Angioedema Hereditario AEDAF, formación e información para sanitarios, pacientes y familias

Por |2026-05-03T10:28:32+00:00septiembre 18th, 2025|Press|

El angioedema hereditario, una enfermedad rara que afecta a unas 1.000 personas en España, es silenciosa y potencialmente mortal. Éxito de asistencia en las jornadas con cerca de 70 inscritos entre los que ha habido sanitarios y pacientes. Es imposible que un médico conozca las 8.000 enfermedades raras que existen.   En Valladolid, La Asociación [...]

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