Actividades y Noticias

AEDAF presenta la campaña informativa "Regalo mi herencia" para visibilizar el Angioedema Hereditario a través del arte de Moderna de Pueblo y Agustina Guerrero Coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH), la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF) ha presentado su nueva acción de concienciación titulada "Regalo mi herencia". Esta iniciativa [...]

Desde sesiones de cuentacuentos en Alicante hasta la presentación del protocolo de actuación de urgencias en Valladolid, pasando por reuniones específicas de manejo de la enfermedad en Sevilla la asociación busca mejorar la visibilidad y el manejo de esta enfermedad rara.   MADRID, 15 de mayo de 2026 — Con motivo del Día Mundial del [...]

MADRID, 29 de marzo de 2026 — La Conferencia Global de Liderazgo sobre Angioedema 2026, organizada por HAEi (Hereditary Angioedema International) en colaboración con la red de centros de excelencia ACARE, ha clausurado hoy sus puertas en Madrid tras dos jornadas de intensa actividad bajo el lema "Marca la diferencia". El evento se consolida como [...]

Pacientes, familiares, profesionales sanitarios y autoridades de la Xunta de Galicia han recorrido hoy la última etapa de la ruta jacobea para concienciar sobre el Angioedema Hereditario. En Santiago de Compostela a 23 de marzo de 2026, La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia de C1-Inhibidor (AEDAF) ha completado hoy con éxito la quinta [...]

                                                                                                        La compañía farmacéutica [...]

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En Madrid a 05 de marzo de 2026, Tras un proceso prolongado de interlocución y sensibilización por parte de AEDAF, el angioedema hereditario (AEH) ha empezado a incorporarse de forma expresa en los consentimientos informados de tratamientos de ortodoncia invisible con alineadores removibles por parte de varias compañías de referencia del sector. Este avance supone [...]

Tras su paso por HAEi LEAP 2025, el joven  Fabio Lagunar creó @AEDAFdrawingstories, una iniciativa que combina dibujo y narración para dar vida a historias personales llenas de emoción y sensibilidad. A través de breves piezas audiovisuales, Fabio ha transformado vivencias reales de personas con AEH en historias ilustradas que nos ayudan a entender su día [...]

El angioedema hereditario, una enfermedad rara que afecta a unas 1.000 personas en España, es silenciosa y potencialmente mortal. Éxito de asistencia en las jornadas con cerca de 70 inscritos entre los que ha habido sanitarios y pacientes. Es imposible que un médico conozca las 8.000 enfermedades raras que existen.   En Valladolid, La Asociación [...]

II JORNADA DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO POR AEDAF El próximo 17 de septiembre, el Hospital Universitario Río Hortega acogerá la II Jornada Regional de Angioedema Hereditaro. La jornada tendrá lugar de 17:00 a 20:00 horas. Para ver la agenda, pincha aquí Para más información, pueden contactar con info@angioedema-aedaf.org, dir@angioedema-aedaf.org o AEDAF de Castilla-León en aedafcyl@gmail.com.   [...]

Concierto Benéfico AEDAF Banda AGRUMAD: Pueden encontrar el video intégro del Concieto Benéfico a favor de AEDAF, celebrado el 25 de mayo en el Teatro Monumental de Madrid a cargo de la Unidad de Música de la Agrupación de Infantería de Marina de Madrid bajo la dirección del Teniente Coronel Músico d. Miguel Ángel Mateo [...]

Con motivo de la celebración del Día Mundial del Angioedema Hereditario, la Asociación Española de Angioedema Familiar desea mostrar la realidad que viven estos pacientes La campaña “Angioedema Hereditario. Historias que cuentan” de AEDAF da voz a los pacientes con esta enfermedad rara - Desarrollada con la colaboración de CSL Behring, la campaña recoge y difunde la experiencia y vivencias [...]